جهينة نيوز:
أصدرت منظمة الغذاء والدواء الامريكية موافقة مشروطة لاستخدام دواء جديد يساعد على إنقاص الوزن لأول مرة منذ عقد من الزمن.
ذكرت (سي ان ان) أن الموافقة جاءت مشروطة على أن تقوم الشركة المنتجة بتقديم 6 دراسات داعمة قبل تداول الدواء في السوق تتضمن دراسة نتائج تأثير الاستخدام الطويل الأمد للدواء على القلب واحتمالات الاصابة بالجلطات.
وأثبتت الدراسة التجريبية على عدد من البدينين أن استخدام الدواء لمدة سنة يمكن أن يساعد على خسارة نحو 10 بالمئة من الوزن والاستمرار في استخدامه لمدة سنتين يوفر المحافظة على هذا النقصان بصورة أكثر ثباتا.
وتعتمد آلية تأثير الدواء على استهداف منطقة محددة في الدماغ تعتبر الأهم في عملية تحريض شهية الأكل وتعرف بمستقبل سيروتونين (سي 2) وهو نفس هرمون الشهية الذي يتحكم به دواء التخسيس (فين فين) الذي عرف في التسعينيات والذي يعتمد في تركيبه على الفيلورامين وثبت ارتباط استخدامه بزيادة خطورة إصابة صمام القلب المهدد للحياة.
وكانت منظمة الغذاء والدواء قد رفضت ترخيص هذا الدواء خلال عام 2010 بعد أن أظهرت التجارب على الحيوانات ظهور أورام بالثدي ومشاكل في صمام القلب يرجح أن يكون سببها تناول الدواء.
إلا أنه وبعد سنتين من الدراسة وجدوا أن نسبة حدوث تلك الأورام لا تصل إلى الخطورة التي تمنع من التصريح باستخدام دواء جديد لانقاص الوزن خاصة وأن انتشار مشكلة البدانة يفرض حاجة ماسة لوجود دواء للمساعدة في علاجها.
أما عن المشاكل القلبية فقد أورد الأطباء أن المتابعة الدائمة للمرضى بالتصوير بالأمواج الصوتية لم تثبت اي زيادة في إصابات الصمامات جراء استخدام هذا الدواء.